El objetivo es visibilizar a esta patología considerada dentro de las poco frecuentes, ya que afecta a 1 de cada 5000 niños en todo el mundo. Quienes la padecen presentan debilidad muscular progresiva y degenerativa causada por una mutación genética generalmente localizada en el cromosoma X, por esta razón afecta en su mayoría a los niños. Esta mutación reduce la producción de la proteína distrofina, encargada del mantenimiento de la membrana de la fibra muscular, de modo que su progresión…